製品の説明
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製品名 |
6*7cm i . v .カニューラUポートでドレッシングを固定します |
| 応用 | yまたは蝶のカテーテルまたはカテーテルを薬物ケトルで固定するため. |
| サイズ |
6*7mm |
| 不妊 | コバルト60 |
| 有効 | 2年 |
| パッケージ |
50pcs/box、20ボックス/ctn |
| 認定 | ISO13485/fda/fsc/docまたは要求として |
製品の利点
1.優れた防水性および抗菌性能
外部汚染からの分離
2.通気性と快適さを最適化します
high水分透過性設計
3.生体適合性と安全保証
low-allergenic Materials
毒性と環境に優しいもの
PUフィルムは、医療グレードの生体適合性基準を満たしており、皮膚と接触しても刺激がなく、長期使用後に炎症反応を引き起こす可能性は低い.
4.便利な臨床手術と観察
透明な視覚設計
穿刺部位と周囲の皮膚の状態（滲出、赤み、腫れなど）はリアルタイムで観察でき、ケア効果はフィルムを剥がすことなく評価できます{.}
5.使いやすさを改善しました
組み込みのライティングエッジストリップは、パンク時間などの重要な情報を記録するのに便利です。保護層を剥がし、ケア操作時間を短縮するときに接着マークを残すのは簡単ではありません.}
製品の使用
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.を使用する前に、肌をきれいにして消毒します
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密閉された内側のバッグを開き、リリースペーパーを剥がします.
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固定ドレッシングを取り出して、カテーテル.に適用します
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フィルムをセンターからエッジまで優しく押して、上の保護フィルムを削除します.
禁忌
1.は、操作とシナリオを非難しました
帯動脈カテーテル固定
留置針パッチは静脈カテーテル固定にのみ適しており、動脈カテーテル{.の専用固定装置を置き換えることはできません。
sutureまたは止血の再配置
創傷縫合、深い組織の止血、または不完全な皮膚消毒による創傷カバレッジ.標準的な医療操作には、{.}に従う必要があります。
2.高リスクの穿刺サイト
ジョイントサイト：ジョイントの動きはフィルムのカーリングやカテーテルの変位を簡単に引き起こす可能性があるため、非ジョイントエリアの穿刺に優先{.を与える必要があります。
lower手足の静脈：血流が遅い可能性があるため、血栓症が容易に引き起こされ、フィルムは簡単にこすります.必要な場合を除き、下肢の穿刺を選択しないでください.
3. 条件制限を使用します
device適応性の制限
カテーテルが血管に完全に挿入されていない場合、または留置針ホースが損傷している場合、それを使用することは禁止されています。
ヘパリンキャップが不適切に固定されている場合（高揚感のあるプラットフォームメソッドを使用していないなど）、通常のフィルムで強制的に修正することは禁止されており、特別な固定装置を.}に置き換える必要があります。
environmental and Nursime Stributions
4.穿刺部位が完全に乾燥していない場合（残留ヨウ素やアルコールなど）、接着不全や細菌の成長を引き起こす可能性があります.
定期的にチェックされていない留置針パッチ（24時間ごとに評価されることをお勧めします）を使用したり、時間通りに交換したりすることを継続することは禁止されています（通常は72時間）.
5.重要なタブー動作の警告
Taboo operations: forcibly pulling the catheter to remove the film (prone to catheter dislocation or vascular damage); repeatedly puncturing the same vein at the puncture site (intervals must be >48時間）.
タブーシナリオ：血液製剤の注入後に注入コネクタを変えず、滅菌手袋を着用してドレッシングを変更しない（感染リスク↑）.
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